Wir bieten beratende Dienstleistungen in den Bereichen Zulassung und Qualität während des gesamten Lebenszyklus eines Produkts

meditec Consulting bringt über 20 Jahre Erfahrung aus den Bereichen Pharma-Industrie und Medizin-Produkte mit, um Ihr Unternehmen bei Aufgaben wie der Definition von Zulassungsstrategien, Erstellung von Dossiers, Vorbereitung auf FDA-Inspektionen, ISO-Audits oder ähnlichen zu unterstützen.
Unsere Kunden reichen von Jungunternehmen, über KMUs zu «Global Players». Unser Ziel ist es, Ihnen ein klares Verständnis der Anforderungen zu vermitteln und wir unterstützen Sie bei deren effizienten und praktischen Umsetzung.

Dienstleistungen

meditec Consulting bietet beratende Dienstleistungen aus der Medizinprodukte-, Arzneimittelindustrie und dem Gesundheitswesen. Unsere Dienstleistungen umfassen:

Zulassung
Qualitätsmanagement
Risikomanagement
Trainings/Schulungen und Seminare

Produkte

Unsere Berater/innen verfügen über mehrjährige Erfahrung bezüglich Europäischen, US-Amerikanischen und internationalen Regularien für

Medizinprodukte
In-Vitro-Diagnostika
Kombinierte Produkte
Arzneimittel
Biologika

Unsere Dienstleistungen

Sich kontinuierlich über Gesetzesänderungen, Änderungen von Regularien und Richtlinien auf dem Laufenden halten zu können ist mit viel Aufwand verbunden und stellt insbesondere für kleine und mittlere Unternehmen eine Herausforderung dar. Outsourcing an erfahrene und spezialisierte Berater auf Projektbasis ist eine Alternative, um sicherzustellen, dass Ihr internes Team sich auf sein Kerngeschäft fokusieren kann.

meditec Consulting ist engagiert, massgeschneiderte Dienstleistungen auf die spezifischen Bedürfnisse unserer Kunden zu entwickeln. Unser Ziel ist es, unseren Kunden ein klares Verständnis der Anforderungen, auf welche sie während des gesamten Produktelebenszyklus stossen werden, zu bieten.